Vad betyder fenoler

  • vad betyder fenoler
  • Vad är fenoler
  • Vad är fenolftalein

    • •

    Fenoler

    Fenoler, Fenolära föreningar

    Namn PRTR

    Fenol (som totalt C)

    CAS nr

    Molekylformel

    C6H5OH

     

    Fenol är den enklaste föreningen i ämnesgruppen fenoler. Det är ett giftigt, färglöst till rosa, fast ämne med sötaktig doft.1

    Användning


    Fenol har flera användningsområden, bland annat i desinfektionsmedel, impregneringsmedel, kosmetika produkter, solskyddsmedel, hygienprodukter och lim. Fenol används också som lösningsmedel i textilkemikalieprodukter.2, 3 

    Källor och spridningsvägar


    Fenol kan bildas naturligt vid nedbrytning av organiskt material. Fenol bildas också vid förbränning och sprids till miljön via vedeldning, avgaser från fordon och andra förbränningsprocesser. Ämnet kan tillföras miljön via diffusa källor kopplade till produktion och användning av produkter där fenol ingår.4 


    Miljö- och hälsoeffekter


    Fenol kan anrikas i naturen och är giftigt för vattenlevande organismer.5  Fenol är ett mutagent ämne, vilket innebär att det kan orsaka ärftliga genetiska defekter eller öka deras frekvens.6 Fenol är giftigt vid förtäring, hudkontakt och inandning samt orsakar frätskador.7 

    •

    Fenol

    Fenol eller hydroxibensen, C6H5OH, existerar en kemisk förening bestående av enstaka bensenring tillsammans med en hydroxigrupp vid ett av kolatomerna.

    Egenskaper

    [redigera | redigera wikitext]

    Fenol är starkt frätande samt mycket giftig. Fenol förmå lämna ifrån sig enstaka vätejon ifrån hydroxigruppen, samt är därmed en svag syra. detta beror vid att fenolatjonen som bildas stabiliseras från resonansformer såsom kan bildas med hjälp av bensenringen. Fenol existerar det enklaste ämnet inom ämnesklassen fenoler.

    Framställning

    [redigera | redigera wikitext]

    Fenol framställs industriellt genom kumenprocessen där man först reagerar bensen (C6H6) och kolväte (C3H6) inom en Friedel-Crafts alkylering på grund av att tillverka kumen (isopropylbensen). Kumen oxideras sen tillsammans med syrgas nära oC mot fenol samt aceton (C3H6O).

    Användning

    [redigera | redigera wikitext]

    Fenol används bland annat till att tillverka bakelit, enstaka av dem första plasterna.

    Medicinskt används ämnet till att lindra klåda samt för balsamering av lik samt förr som desinfektionsmedel i blandad med vätska lösning, karbolsyra eller karbolvatten.[1] Det kirurgiska ingreppet kemisk König använder fenol till att förstöra nagelbädden nära nageltrång.[2]

    •

    Fenoler är organiska föreningar som innehåller en eller flera hydroxigrupper (-OH) bundna till en eller flera aromatiska bensenringar. Ämnena utgör en stor grupp och kan ha olika ursprung, användningsområden och spridningsvägar i miljön. En del fenoler förekommer naturligt i växter, medan andra fenolära ämnen tillverkas industriellt för användning i produkter som plast, färg, rengöringsmedel och textilier. Vissa fenoler kan vara skadliga för människa och miljö, till exempel genom hormonstörande effekter.

    Exempel p&#; molekylstruktur - Bisfenol A

    Definition, ursprung och användningsområden

    Fenoler, eller fenolära ämnen, är en grupp av organiska ämnen där molekylstrukturen inkluderar en eller flera hydroxigrupper (-OH) som är bundna till en eller flera aromatiska bensenringar. Vissa fenolära ämnen framställs av växter och förekommer i naturen, till exempel olika typer av flavonoider. En del ämnen som är vanliga byggstenar i växter är uppbyggda av fenoler (så kallade polyfen

  • vad betyder fenoler